Кузпресс: новости, проблемы, перспективы. Новокузнецк, Кузбасс, Сибирь

Томск-Кузбасс: проект строительства автотрассы прошел госэкспертизу

К Дню города в Новокузнецке снят клип, прославляющий мэра С. Кузнецова

Киоски ликвидируют во всех шести районах Новокузнецка

Кузпресс: новости, проблемы, перспективы. Новокузнецк, Кузбасс, Сибирь  
  • Экономика
  • Культура
  • Экология
  • Происшествия
  • Криминал
  • Общество
  • Политика
  • Выборы
  • Спорт
  • Разное
  • Городское хозяйство
  • Новации
  • Подписка на рассылку:
    Архив:
    Пн Вт СрЧт Пт Сб Вс
        1 2 3 4 5
    6 7 8 9 10 11 12
    13 14 15 16 17 18 19
    20 21 22 23 24 25 26
    27 28 29 30 31
    Счетчики:
    Яндекс.Метрика
    КузПресс
     Главная   Новости   Официально   Рейтинг   Фото
    11.03.2020 | Борьба за жизнь просмотров: 1933 | комментариев: 13
    Кемеровчанка подала в суд из-за невыдачи лекарства за 7 млн рублей
    Жительница Кузбасса подала в суд, потому что ее больной дочери отказываются выдавать лекарства, одна доза которого стоит семь миллионов рублей.
    Мать 11-летней девочки с диагнозом спинальная мышечная атрофия (СМА) Анастасия Тимухина рассказала РИА Новости, что подала иск в суд на департамент охраны здоровья населения Кемеровской области, не выдающий ее дочери дорогостоящее лекарство "Спинраза".
    Как следует из картотеки дел, иск от Тимухиной в интересах ее дочери в Центральном районном суде Кемерово зарегистрирован 5 марта, материалы переданы судье. Ответчиком является департамент охраны здоровья населения Кемеровской области.
    "Подала иск в суд в интересах дочери…, по поводу того, что ей не выдают дорогостоящий препарат… У нас сначала был областной консилиум… Они (врачи – ред.) написали, что… рекомендуют провести телеконсилиум с федеральной клиникой… Провели телеконсилиум…, федеральные врачи сказали…, что… рекомендуют "Спинразу". У нас есть официальный документ", – рассказала Тимухина.
    Она добавила, что на основании рекомендации врачей федеральной клиники местные доктора назначили препарат, после чего отправили ходатайство на обеспечение ребенка дорогостоящим препаратом в департамент охраны здоровья населения области.
    Региональные власти пояснили, что "Спинраза" не входит в число льготных препаратов.
    "В связи с тем, что лекарственный препарат "Спинраза" не входит в перечень для льготного лекарственного обеспечения , департамент охраны здоровья населения Кемеровской области направил письмо в Министерство здравоохранения Российской Федерации (МЗ РФ) по вопросу финансирования и обеспечения необходимым препаратом пациентов, страдающих спинальной мышечной атрофией, за счет средств федерального бюджета", - говорится в ответе департамента охраны здоровья населения Кемеровской области, переданном Тимухиной, которая предоставила его РИА Новости.
    Ранее уполномоченный при президенте РФ по правам ребенка Анна Кузнецова направила письмо председателю правительства РФ Михаилу Мишустину с просьбой рассмотреть возможность обеспечить лекарствами детей с СМА из федерального бюджета.
    При СМА постепенно утрачиваются моторные функции, ребенок может перестать двигаться и даже дышать. Единственное лекарство для больных СМА, зарегистрированное в России - "Спинраза".
    Препарат необходим на протяжении всей жизни раз в четыре месяца в качестве терапии. По словам Тимухиной, одна доза препарата в среднем стоит 7 миллионов рублей.
    Как следует из протокола решения врачебной комиссии, дочери Анастасии Тимухиной нужно начинать лечение с четырех доз препарата, далее – поддерживающие дозы каждые четыре месяца. Таким образом, на первый год лечения ей необходимо шесть доз.

    Комментарии читателей:

    11.03.2020 11:30 GoodWin
    М-да...
    "Денег нет, но вы держитесь!"
    11.03.2020 11:31 GoodWin
    Тут же напрашивается про "экономически нецелесообразно"

    А что, новый ребенок обойдется государству в 466 тысяч... И то деньги не сразу отдавать...

    Чего тушить пожары в тайге? Гладишь, и сами потушатся
    11.03.2020 11:50 арбуз
    Здесь как-бэ палка о двух концах. Федералы выделяют на год Кемской волости (к примеру) 10 млн.рубелей на закупку льготных лекарств. На всю волость, подчеркну. Но одному челу требуется лекарство за 5 млн, напр. Остаётся пять лимонов. Но льготникам надо лекарств на 10 млн! Значит, многие льготники останутся за бортом. Вот почему местные и просят федералов -отчисляйте бабла для таких больных из отдельного фонда. Но пока такого нет. Так штаа...можно понять и эту семью-но и льготников понять можно...
    11.03.2020 12:12 nochka
    Спинраза - самое дорогое лекарство в мире. Если я не ошибаюсь, Новая газета даже собирала подписи, чтобы в число поправок в Конституцию внесли поправку о лечении детей с СМА за счет государства. Но увы...
    11.03.2020 12:16 ARIEL
    Тоже не понял, откуда такой ценник?
    11.03.2020 12:16 ARIEL
    Бриллианты чистой воды и то дешевле стоят
    11.03.2020 13:13 ММЮ
    Мне почему-то кажется, что если бы не распался СССР, то мы бы сами подобное лекарство выпускали. А сейчас... с падением рубля нам скоро и эргоферон какой-нибудь станет не по карману.
    Не живём, а выживаем в нашей самой великой стране с гиперзвуковыми ракетами, мёртвыми деревнями и отравленной экологией. И куда-то ещё в Сирию лезем... Мы вымираем, какие на фиг геополитические амбиции? О чём вообще думает власть?
    11.03.2020 13:19 АПМ
    Эта "конская" цена - результат сатанинской алчности фармацевтов, а не реальная себестоимость лекарства...
    В Biogen заявили, что они определяли стоимость препарата, исходя из множества факторов, отдельно выделив его «клиническую ценность для пациентов».
    Даже в США подобный подход вызвал возмущение...
    11.03.2020 14:51 Патриот
    ММЮ сказал(а):
    Мне почему-то кажется, что если бы не распался СССР, то мы бы сами подобное лекарство выпускали. А сейчас... с падением рубля нам скоро и эргоферон какой-нибудь станет не по карману.
    Не живём, а выживаем в нашей самой великой стране с гиперзвуковыми ракетами, мёртвыми деревнями и отравленной экологией. И куда-то ещё в Сирию лезем... Мы вымираем, какие на фиг геополитические амбиции? О чём вообще думает власть?

    Кстати, насчет падения рубля. Кто не закупился вчера баксом по 75, можно сегодня по 70, или завтра по 65.
    11.03.2020 14:58 Патриот
    Стоимость одного курса спинразы в США 700 тыс. Эффективность всего 47%
    11.03.2020 18:56 Папа
    ММЮ сказал(а):
    Мне почему-то кажется, что если бы не распался СССР, то мы бы сами подобное лекарство выпускали. А сейчас... с падением рубля нам скоро и эргоферон какой-нибудь станет не по карману.
    Не живём, а выживаем в нашей самой великой стране с гиперзвуковыми ракетами, мёртвыми деревнями и отравленной экологией. И куда-то ещё в Сирию лезем... Мы вымираем, какие на фиг геополитические амбиции? О чём вообще думает власть?




    Будет еще лучше.

    Нефтяная жадность Путина или обвал рубля Или как нас разводят...
    https://www.facebook.com/sovdepia.ru/videos/509803079681300/

    Обсуждение материала зарегистрированными гостями портала возможно на актуальной версии сайта КузПресс.    Перейти    Зарегистрироваться    В Клуб КП

    Реклама: